摘  要：奶牛乳房炎是影響奶牛生產(chǎn)的主要疾病之一。病原菌的免疫抑制以及日趨嚴(yán)重的耐藥性，致使乳房炎的發(fā)病率增高且治愈困難，給世界奶牛養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。實踐表明，疾病的診斷是疾病病因和治療之間較重要的一步。經(jīng)濟、快速、可靠的診斷工具是乳房健康管理的基礎(chǔ)。本文主要論述了奶牛乳房炎不同診斷方法的優(yōu)缺點以及新興診斷技術(shù)的研究進(jìn)展。
關(guān)鍵詞：奶牛；乳房炎；病原菌；診斷
奶牛乳房炎又稱奶牛乳腺炎（Bovine mastitis），是奶牛乳腺受到物理、化學(xué)或微生物等刺激所發(fā)生的一種炎癥反應(yīng)，其發(fā)生范圍廣、發(fā)病率高。據(jù)報道，在一些國家，每頭奶牛因乳房炎造成的經(jīng)濟損失達(dá)107~344美元[1]，所以奶牛乳房炎的控制和治療策略尤為重要，其中，致病病原體的鑒定是至關(guān)重要的基礎(chǔ)。引起奶牛乳房炎的致病菌包括細(xì)菌、真菌、病毒等，但一般以細(xì)菌為主。據(jù)報道，在奶牛乳房炎病例中已鑒定出130多種不同的微生物[2]。引起奶牛乳房炎的細(xì)菌可分為環(huán)境型（大腸桿菌、克雷伯氏菌屬和綠膿桿菌等）和傳染型（金黃色葡萄球菌、無乳鏈球菌、化膿性假單胞菌和支原體屬等）。90%以上的乳房炎是由金黃色葡萄球菌、鏈球菌以及大腸桿菌引起[3]。特別是金黃色葡萄球菌，它是引起奶牛乳房炎較重要的病原菌，在全球各地的奶牛場均普遍存在。金黃色葡萄球菌免疫抑制較強，多在泌乳高峰期感染奶牛，感染的牛只多為慢性發(fā)病，但有時也會急性發(fā)病，因治愈困難、復(fù)發(fā)率高，給奶牛場帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟損失[4]。
1、奶牛乳房炎的診斷方法
奶牛乳房炎通常分為兩類：臨床型乳房炎和亞臨床型乳房炎（即隱性乳房炎）。由于臨床型乳房炎眼觀明顯，所以本文僅對亞臨床型乳房炎診斷展開論述。
傳統(tǒng)的亞臨床型乳房炎檢測方法存在耗時長、假陰性結(jié)果較多且靈敏度低下等不足。尤其作為乳房炎鑒定的黃金標(biāo)準(zhǔn)——微生物培養(yǎng)，雖然對生物體在抗生素的選擇使用方面具有許多優(yōu)勢，但對于密切相關(guān)的病原菌鑒定卻不是很準(zhǔn)確。據(jù)Makovec等[5]報道，該方法的變異性較大，在乳房炎乳汁樣品的微生物培養(yǎng)中產(chǎn)生了27%~50%的假陰性。正因為這些傳統(tǒng)方法的不足，國內(nèi)外許多學(xué)者開展了大量新研究，希望能夠更好地完善奶牛乳房炎診斷技術(shù)。目前，紅外技術(shù)、生物傳感技術(shù)以及納米技術(shù)等新技術(shù)已相繼應(yīng)用到該領(lǐng)域，但尚未完全成熟，需要進(jìn)一步的研究及驗證才可應(yīng)用到實際。在新興技術(shù)中，實時熒光多重PCR在人醫(yī)和獸醫(yī)領(lǐng)域都頗受歡迎。該技術(shù)檢測快速、結(jié)果準(zhǔn)確，具有高特異、高靈敏度等特點，就目前來看是當(dāng)前奶牛乳房炎診斷較合適的替代方案。
紅外技術(shù)
據(jù)Johnzon等[6]研究表明，炎癥反應(yīng)與乳房炎致病因子的毒力相關(guān)，但要進(jìn)一步研究才能找到促炎因子與乳腺炎的關(guān)系。Schabauer等[7]報道，傅里葉變換紅外（FTIR）光譜技術(shù)基于對生物體DNA的識別，通過物種的光譜與參考數(shù)據(jù)庫中已知物種的光譜進(jìn)行比較，可以區(qū)分密切相關(guān)的物種。此外，F(xiàn)TIR光譜學(xué)還被證明是一種適用于流行病學(xué)調(diào)查和追蹤污染源的工具[8~10]。研究表明，一旦建立并安裝了基于該技術(shù)的系統(tǒng)，就可以準(zhǔn)確且低成本地檢測出乳腺病原體，從而可以更早地對臨床型乳房炎進(jìn)行診斷與治療。目前，這項技術(shù)在獸醫(yī)臨床診斷中受到越來越多的關(guān)注。Martins等[11]為了尋求簡單可靠的檢測指標(biāo)，通過紅外熱像儀（ITR）進(jìn)行監(jiān)測，證明了亞臨床型病例與健康奶牛相比具有更高的乳房溫度。溫度反映了組織代謝和血液循環(huán)的狀態(tài)，異常的熱模式表示淺表炎癥或循環(huán)障礙的區(qū)域。ITR監(jiān)測紅外輻射發(fā)射的表面熱量，而熱成像儀吸收紅外輻射并根據(jù)產(chǎn)生的熱量生成圖像[12]。在捕獲圖像前，將相機校準(zhǔn)到環(huán)境溫度且將溫度測量值調(diào)整為攝氏度，在距離乳房1.0m于擠奶前采集乳房的熱像圖像，記錄下乳房表面較高溫度進(jìn)行分析，從而對患畜與健康牛只進(jìn)行分類。據(jù)研究表明[13]，紅外熱像儀的敏感性和特異性分別為95.6%和93.6%。雖然其敏感性和特異性很高，但在實際操作中卻很費力，且阻礙較多，還有待進(jìn)一步的研究。
生物傳感技術(shù)
在診斷領(lǐng)域，我們不能忽視在乳房炎發(fā)病前或治療前的奶牛行為變化。Avery綜合研究結(jié)果顯示，奶牛在采食量和總體活動方面變化顯著，這些變化在臨床癥狀出現(xiàn)前幾天就很明顯，所以可作為監(jiān)測的指標(biāo)[14]。為此，Stangaferro等[15]開發(fā)了一種可以記錄反芻動物活動與自身健康的自動監(jiān)測系統(tǒng)，當(dāng)與其他傳統(tǒng)診斷結(jié)合使用時，被證明是有效的方法，但需要在管理領(lǐng)域取得進(jìn)一步進(jìn)展才能較大限度地發(fā)揮效益。Yazdanbakhsh等[16]開發(fā)了動物傳感器與智能監(jiān)控相關(guān)聯(lián)的系統(tǒng)，該系統(tǒng)在疾病發(fā)作前幾天就可以對奶牛進(jìn)行疾病的監(jiān)測。然而，常規(guī)使用需要進(jìn)一步推進(jìn)它的高度特異性和敏感性。Zhang等[17]整合了電子動力學(xué)和生物傳感技術(shù)，有助于達(dá)到耗時短、靈敏度高的目的。Ganda等[18]發(fā)現(xiàn)其易于執(zhí)行，結(jié)果準(zhǔn)確，實際結(jié)果與16S rRNA測序結(jié)果相當(dāng)。隨著該系統(tǒng)的進(jìn)一步發(fā)展，用于乳房炎診斷將在牧場中變得更加可行，特別是在診斷與乳房炎相關(guān)的微生物群體上，可以觀察到具有不同疾病狀態(tài)和疾病史乳頭的細(xì)菌群落的顯著差異。通過采取預(yù)防措施，可以改善牛群的健康狀況，從而提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力和動物福利。
Chinnappan等[19]開發(fā)了基于磁性納米顆粒的量熱測定法用于檢測乳中的纖溶酶水平。纖溶酶是一種熱穩(wěn)定的內(nèi)源性絲氨酸蛋白酶，無論涉及何種病原體，它都會釋放出來[20,21]。隨纖溶酶水平的增加，底物被切割，肽片段附著在磁性物上的珠子將被傳感器下面的磁鐵吸引，露出金色表面。研究發(fā)現(xiàn)，金色表面的面積與纖溶酶活性成正比。因此，該方法主要就是通過比色分析來區(qū)分健康牛與患牛。這種比色生物傳感器反應(yīng)快速、簡單、敏感，在乳腺炎診斷過程中有很強的潛力且可能用作初始階段的診斷。Peedel和Rinken[22]設(shè)計了另一種用于快速檢測金黃色葡萄球菌的生物傳感器。它由可再生的微柱和用于選擇性結(jié)合靶細(xì)菌的二抗和共軛熒光標(biāo)記物組成。Duarte等[23]基于磁性納米粒子與特異性抗體的結(jié)合特性，采用具有微流體樣品的磁阻細(xì)胞儀檢測金黃色葡萄球菌，與常規(guī)方法相比，提高了效率。
蛋白質(zhì)組學(xué)分析
基于基因分析的乳房炎診斷方法正變得越來越頻繁?；蚍治隹捎糜跍y試已從牛奶中分離的細(xì)菌，或直接檢測其在牛奶中的存在[24]。當(dāng)代科學(xué)用可以識別乳腺炎癥狀的生物標(biāo)志物設(shè)計新的診斷測試，以快速檢測出乳腺感染，而蛋白質(zhì)組學(xué)分析就是這些工具之一[25,26]。研究表明，亞臨床型乳房炎乳清中的蛋白質(zhì)表達(dá)模式較健康牛只發(fā)生了改變[27]。急性期蛋白（APP）是在急性炎癥反應(yīng)期間在肝臟中構(gòu)建的蛋白質(zhì)，在正常狀態(tài)下較低，但在各種炎癥的刺激下會迅速升高，而當(dāng)病愈或得到有效治療時其水平又會立即恢復(fù)正常。反芻動物較為敏感的急性期蛋白是結(jié)合珠蛋白（HP）和血清淀粉樣蛋白A（SAA），這兩者在急性炎癥發(fā)生時會大量增加。有研究指出，乳汁中SAA的增加較為明顯[28]。Hussein等[29]則研究發(fā)現(xiàn)MAA（乳淀粉樣蛋白A）優(yōu)于其他亞臨床型乳房炎診斷標(biāo)志物，優(yōu)勢在于健康動物乳汁中微量甚至檢測不到的MAA水平，它不受乳房炎以外的其他因素的影響，并且可以在保存的樣品中估計，為臨床型乳房炎的診斷提供了有力的證據(jù)。Mansor等[30] 報道，這些生物標(biāo)志物可以作為準(zhǔn)確區(qū)分健康和患病狀態(tài)的潛在候選者，并能提供有關(guān)致病因子的一些信息。在較近報道的一項研究中，使用無標(biāo)記定量的方法可以確定由乳房鏈球菌引起的乳中蛋白質(zhì)表達(dá)的相對變化，與先前的報道相比，已經(jīng)證明它更有利并且能夠提供關(guān)于宿主對奶牛乳房炎更全面的信息[31]。
分子診斷
分子診斷是用于檢測常規(guī)方法難以檢測的乳房炎病原體物種的一項檢測技術(shù)，包括LAMP、PCR和多重實時PCR等技術(shù)。這些基于核酸的檢測依賴于各種病原體的基因組序列。LAMP技術(shù)由Notomi等人開發(fā)，它是一種新型的DNA擴增方法，可以在等溫條件下擴增靶基因[32] Sayad等[33]研究發(fā)現(xiàn)，LAMP（環(huán)介導(dǎo)）具有鈣黃綠素介導(dǎo)的量熱無線檢測系統(tǒng)，可在65min內(nèi)有效檢測病原體，尤其適用于金黃色葡萄球菌的快速檢測。環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù)反應(yīng)快速、經(jīng)濟、耗時短，其局限性主要是靈敏度低。在過去幾年中，它在診斷領(lǐng)域獲得了很大的普及，很有潛力被用作現(xiàn)場檢測，但在靈敏度的改良上仍然需要國內(nèi)外學(xué)者的共同努力。
與其他檢測技術(shù)相比，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）診斷技術(shù)的特異性和敏感性優(yōu)勢十分顯著，是目前奶牛乳房炎臨床診斷中比較先前的一種分子水平檢測方法，Phuektes等[34]建立的一種以16S~23SrDNA間隔區(qū)為擴增靶序列的多重PCR檢測方法，依據(jù)16S~23SrDNA在不同種的細(xì)菌中拷貝數(shù)、長度、堿基排列順序及含有的tRNA基因的數(shù)量和種類不同，可判斷致病菌的種類。PCR不僅可以檢測細(xì)菌的種類和重要的抗生素抗性基因，還可以檢測霉菌和病毒，也可用于混合培養(yǎng)傳統(tǒng) PCR的缺點是在DNA擴增檢測中使用瓊脂糖凝膠，其分辨率非常差[35]。而多重實時PCR則在傳統(tǒng)PCR的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)，通過熒光定量分析儀對提取的DNA進(jìn)行擴增，經(jīng)過50℃、3min去污染，95℃、3min預(yù)變性，95℃、10S擴增和60℃、40S退火等40個循環(huán)，根據(jù)分析軟件的Ct值就可以客觀地解釋各致病菌種的陽性結(jié)果。Mahmmodp等[36,37]報道，奶牛乳房炎致病菌陽性結(jié)果的數(shù)量與Ct值截止值的選擇相關(guān)，與劑量反應(yīng)效應(yīng)相當(dāng)?，F(xiàn)國內(nèi)少數(shù)地區(qū)已使用該項檢測技術(shù)監(jiān)控亞臨床型乳房炎，如上海就是通過PathoProof乳房炎多重PCR診斷系統(tǒng)對單一反應(yīng)孔16種重要的病原菌進(jìn)行基因診斷。該16聯(lián)牛乳房炎病原菌核酸檢測采用TaqMan探針實時熒光PCR技術(shù)，針對引起牛乳房炎常見的病原菌特有的DNA保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和TaqMan探針，通過PCR擴增觀察是否產(chǎn)生級聯(lián)放大熒光信號可快速準(zhǔn)確地檢測牛奶樣品中引起奶牛乳房炎的病原菌種類。多重PCR主要用于常見的炎癥病原體，與傳統(tǒng)培養(yǎng)相比，PCR診斷技術(shù)敏感性高、特異性強、檢測方便、耗時短且結(jié)果更加準(zhǔn)確。
2、展望
近幾年來，奶牛養(yǎng)殖行業(yè)發(fā)展迅速，規(guī)模不斷壯大，但隨之而來的疾病也在不斷高發(fā)，僅乳房炎就給牧場造成巨大的經(jīng)濟損失。國內(nèi)外許多學(xué)者為了更好地診斷和維護(hù)乳房的健康，在生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域做了很大的投入，并取得了相當(dāng)大的進(jìn)步，特別是基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)方法的結(jié)合，以及納米治療技術(shù)和其他傳感器的進(jìn)一步參與，將有助于尋求更好的乳房炎診斷工具。就目前的診斷方法而言，多重實時PCR檢測，反應(yīng)快速、結(jié)果準(zhǔn)確且特異性強、靈敏度高，是當(dāng)前用于奶牛乳房炎診斷的較合適的替代方案。當(dāng)前，雖然奶牛乳房炎診斷技術(shù)不斷進(jìn)步，成果頗多，但推廣力度始終不夠。所以為了突出這些技術(shù)在奶牛行業(yè)的影響，應(yīng)該提供更多的理論知識和指導(dǎo)來傳遞這些新穎的先進(jìn)技術(shù)，使這些技術(shù)不僅僅只局限于少數(shù)實驗室，而是能真正走進(jìn)各大牧場，走進(jìn)奶牛行業(yè)。